Αρχική

Καλωσήρθατε στο δικτυακό τόπο της InterGenetics, μιας επιστημονικής ομάδας που διευθύνει εδώ και 40 χρόνια (1977-2016) ο ιατρός γενετιστής Κωνσταντίνος Πάγκαλος, προσφέροντας εξειδικευμένες κλινικές και εργαστηριακές υπηρεσίες διαγνωστικής γενετικής στην Ελλάδα και στο εξωτερικό.

Ο Τομέας Γενετικής περιλαμβάνει τέσσερα τμήματα: Κλινική Γενετική, Κυτταρογενετική, Μοριακή Γενετική και Γενωμική, καθώς και  προγεννητικού βιοχημικού ελέγχου, που παρέχουν μεταξύ άλλων: γενετική καθοδήγηση, προγεννητικό έλεγχο πολλών επιπέδων, προεμφυτευτικό έλεγχο και ειδικότερα για ιστοσυμβατά έμβρυα (HLA matching), διευρυμένο έλεγχο κυστικής ίνωσης (>99% των μεταλλάξεων), διευρυμένο έλεγχο νοητικής υστέρησης, διερεύνηση ατόμων με σπάνια γενετικά νοσήματα, έλεγχο πατρότητας και συγγενικών σχέσεων και πολλά άλλα που θα ανακαλύψετε με μια συναρπαστική περιήγηση στις σελίδες μας...

Τελευταία Νέα της InterGenetics

Ομιλία του Καθηγητή Κωνσταντίνου Γ. Πάγκαλου, αντεπιστέλλοντος μέλους της Εθνικής Ακαδημίας Ιατρικής της Γαλλίας...

στη μεγάλη αίθουσα συνεδριάσεων της Ακαδημίας, 16, rue Bonaparte, 75272 Paris Cedex 06, συνεδρία της Τρίτης 28ης Ιουνίου 2016, με τίτλο:  ‘Approches génomiques prénatales pour la détection des mutations géniques...[περισσότερα]


Πρωτοποριακό τεστ από την InterGenetics αποκαλύπτει τα γενετικά αίτια της υπογονιμότητας

Τις γονιδιακές αιτίες της ανεξήγητης, επίμονης υπογονιμότητας αποκαλύπτει το πρώτο στον κόσμο γενετικό τεστ  που εξετάζει τις μεταλλάξεις 140 γονιδίων οι οποίες σχετίζονται με διάφορες μορφές της στους άνδρες και τις...[περισσότερα]


Ομιλία του Καθηγητή Κωνσταντίνου Γ. Πάγκαλου, Επιστημονικού Διευθυντή της InterGenetics, στο 9ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Εμβρυομητρικής Ιατρικής, που πραγματοποιήθηκε στο Ναύπλιο...

το Σάββατο 4 Ιουνίου 2016 στην Στρογγυλή Τράπεζα: ‘Γενετική-Προγεννητική Διάγνωση’ με θέμα: ‘Νέες προσεγγίσεις στην προγεννητική διάγνωση γενετικών νόσων: στοχευμένοι γενετικοί έλεγχοι εμβρύων με υπερηχογραφικά ευρήματα’. [περισσότερα]


Ελεύθερη ανακοίνωση του κ. Χριστόφορου Π. Κονιάλη, υπεύθυνου του Τμήματος Μοριακής Γενετικής και Γενωμικής της InterGenetics

στο 9ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Εμβρυομητρικής Ιατρικής, που πραγματοποιήθηκε στο Ναύπλιο στις 3-5 Ιουνίου 2016, με θέμα: ‘Η εφαρμογή του νέου γενωμικού τεστ Fetalis στον προγεννητικό έλεγχο οδηγεί στη...[περισσότερα]


Η InterGenetics ανακοινώνει το νέο προγεννητικό γενωμικό τεστ, που ανιχνεύει, για πρώτη φορά διεθνώς, περισσότερο απο 95% των σοβαρών γενετικών νοσημάτων του εμβρύου...

Πρόκειται για ένα νέο γενετικό τεστ που ανιχνεύει με ασφάλεια εκατοντάδες διαφορετικά γενετικά νοσήματα από τα πιο σοβαρά που μπορεί να προσβάλουν το παιδί που θα γεννηθεί.... (διαβάστε περισσότερα)[περισσότερα]


Πρόσκληση του Καθηγητή κ. Orion Gliozheni προς τον Καθηγητή Κωνσταντίνο Γ. Πάγκαλο...

να προεδρεύσει σε Plenary Session και να δώσει ομιλία με θέμα: ‘‘Invasive vs non-invasive prenatal genetic diagnosis’, στα πλαίσια του 32ου Συνεδρίου ‘Fetus as a patient’, που πραγματοποιήθηκε στα Τίρανα 28-29 Μαΐου 2016[περισσότερα]


Ομιλία του κ. Χριστόφορου Π. Κονιάλη, υπεύθυνου του Τμήματος Μοριακής Γενετικής και Γενωμικής της InterGenetics...

με θέμα: ‘Genomic approaches for the detection of gene mutations associated with genetic disorders presenting with fetal utrasonographic abnormalities – the Fetalis test’  στα πλαίσια του 32ου Συνεδρίου ‘Fetus as a...[περισσότερα]


Προφορική παρουσίαση (oral communication) του Καθηγητή Κωνσταντίνου Γ. Πάγκαλου, Επιστημονικού Διευθυντή της InterGenetics, που πραγματοποιήθηκε στη Βαρκελώνη, 21-25 Μαΐου 2016....

στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής (European Society of Human Genetics – ESHG), με θέμα: ‘A prenatal targeted exome sequencing approach Fetalis designed specifically for fetuses with ultrasound...[περισσότερα]


Αναρτημένη παρουσίαση (poster presentation) του κ. Χριστόφορου Π. Κονιάλη, υπεύθυνου του Τμήματος Μοριακής Γενετικής και Γενωμικής της InterGenetics, που πραγματοποιήθηκε στη Βαρκελώνη, 21-25 Μαΐου 2016....

στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής (European Society of Human Genetics – ESHG), με θέμα: ‘Current dilemmas in prenatal diagnosis revealed through new genomics applications and a single center’s 30...[περισσότερα]


Αναρτημένη παρουσίαση (poster presentation) της κ. Birgitta Hagnefelt, συνεργάτιδος του Τμήματος Μοριακής Γενετικής και Γενωμικής της InterGenetics, που πραγματοποιήθηκε στη Βαρκελώνη, 21-25 Μαΐου 2016....

στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής (European Society of Human Genetics – ESHG), με θέμα: ‘A microdeletion at Xp11.22 detected by whole exome sequencing confirms SHROOM4 association with Stocco dos Santos...[περισσότερα]


Δημοσίευση στις 26 Απριλίου 2016 στο περιοδικό Peer J , επιστημονικής εργασίας που αφορά το νέο γενωμικό τεστ Fetalis…

Pangalos et al. (2016) First applications of a targeted exome sequencing approach in fetuses with ultrasound abnormalities reveals an important fraction of cases with associated gene defects. (δείτε περισσότερα)[περισσότερα]


Η Εθνική Ακαδημία Ιατρικής της Γαλλίας στη συνεδρίαση της 29ης Μαρτίου 2016 εξέλεξε αντεπιστέλλον μέλος της τον Καθηγητή Ιατρικής Γενετικής κ. Κωνσταντίνο Γ. Πάγκαλο, Ιδρυτή, Επιστημονικό Διευθυντή (CSO) και Διευθύνοντα Σύμβουλο (CEO) της InterGenetics

 Ο καθηγητής Κωνσταντίνος Γ. Πάγκαλος, έχει διατελέσει Αναπληρωτής Καθηγητής Ιατρικής Γενετικής στην Ιατρική Σχολή Necker-Enfants Malades του Πανεπιστημίου Paris V, υπό τον Καθηγητή Jérôme Lejeune.   Στην...[περισσότερα]


ΝΕΕΣ ΓΕΝΩΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ

Fertilitis - ανάλυση αλληλουχίας του DNA όλων των εξονίων 144 γονιδίων σχετιζόμενα με ανεξήγητη υπογονιμότητα

ΝΕΕΣ ΓΕΝΩΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ

Progenomis® - ανάλυση αλληλουχίας του DNA όλων των εξονίων 650 γονιδίων, για το αναπαραγωγικό ζεύγος, σχετιζόμενα με εκατοντάδες σοβαρά υπολειπόμενα γενετικά νοσήματα

ΝΕΕΣ ΓΕΝΩΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ

DonoSafe® - γενωμική ανάλυση για την ασφαλή δωρεά γαμετών