Θέλετε να μιλήσετε άμεσα για κάτι?
210 7705010
[email protected]
Ποιοι είμαστε
Οδηγός εξετάσεων
Επιστημονική Δραστηριότητα
Επικοινωνία
Toggle navigation
Ιστορικό Ίδρυσης
Πορεία & Επιτεύγματα
Αρχές & Όραμα
Ανθρώπινο δυναμικό
Εγκαταστάσεις & Εξοπλισμοί
Τα Δυνατά Σημεία μας
Πιστοποιήσεις & Διαπιστεύσεις
Συνεργάτες που μας εμπιστεύονται
Σταθμοί στην ιστορία μας
Διεθνείς Συνεργασίες
Εφαρμοσμένη Έρευνα & Ανάπτυξη
Επιστημονική Δραστηριότητα
Γενικές Πληροφορίες για τις Εξετάσεις
Προστασία Προσωπικών Δεδομένων
Δήλωση Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων
Ενότητες εξετάσεων
Όλες οι εξετάσεις
Γενικές πληροφορίες για τις εξετάσεις
ΓΕΝΕΤΙΚΗ & ΓΕΝΩΜΙΚΗ
Γενωμική Ιατρική
Προγεννητικός Έλεγχος
Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση
Αναπαραγωγική Γενετική
Νευρογενετικά Νοσήματα
Σκελετικές Δυσπλασίες
Γενετική των καρκίνων
Καρδιογενετικά Νοσήματα
Οφθαλμογενετικά Νοσήματα
Ωτογενετικά Νοσήματα
Αναπτυξιακές Διαταραχές, Νοητική Υστέρηση & Συνδρομολογία
Γενετική Παθολογία
Κλινική Γενετική
Γενετική Ταυτοποίηση
Προβλεπτική Γενετική
Μοριακή Μικροβιολογία
Ειδικές Εξετάσεις
Βιοπαθολογία
Δημοσιεύσεις
Ανακοινώσεις
Ανακοινώσεις σε Ελληνικά και Διεθνή Συνέδρια
Παλαιότερες διαλέξεις
Μετεκπαιδευτικά Μαθήματα
Γλωσσάριο
Ενότητες εξετάσεων
Όλες οι εξετάσεις
Γονίδιο TNXB – Σύνδρομο Ehlers-Danlos λόγω της έλλειψης τενασκίνης Χ
OMIM 600985