Αποτέλεσμα της μετατόπισης t(8;21)(q22;q22) είναι ο σχηματισμός του γονιδίου-υβριδίου aml1/eto κι είναι ένδειξη οξείας μονοκυτταρικής λευχαιμίας (AΜL). Η ανάλυση αυτή είναι χρήσιμη σε άτομα με αιμοποιητικές διαταραχές για τη διάγνωση ή/και επιβεβαίωση των χρόνιων και οξειών λευχαιμιών, την επιβεβαίωση ύφεσης ή υποτροπής χρόνιας ή οξείας λευχαιμίας, μετά από αγωγή ή την εκτίμηση πιθανής επανεμφάνισης της αρχικής διαταραχής μετά από μεταμόσχευση μυελού.
Ανιχνεύεται με τη τεχνική FISH, με τη χρήση ειδικά σημασμένου ανιχνευτή, σε τουλάχιστον 100 μεσοφασικούς πυρήνες κυττάρων μυελού.
Η εξέταση μπορεί να συνδυασθεί με:
- Καρυότυπο μυελού με ταυτόχρονη μοριακή ανίχνευση πολλαπλών χρωμοσωματικών αναδιατάξεων
- Έγχρωμο καρυότυπο (M-FISH)
- Μοριακό γενετικό έλεγχο (RT-PCR) για γονίδια-υβρίδια (παρέχονται περισσότερες πληροφορίες)